A fibrose cística é uma doença genética que afeta principalmente os pulmões, o pâncreas e o sistema digestivo. Ela é causada por uma mutação no gene CFTR, que é responsável pela produção de uma proteína que regula o transporte de íons através das membranas celulares.
Até recentemente, o tratamento da fibrose cística se baseava principalmente em terapias sintomáticas, como antibióticos para tratar infecções pulmonares e enzimas pancreáticas para ajudar na digestão. No entanto, em 2019, um novo medicamento chamado Trikafta foi aprovado pela FDA nos Estados Unidos e pela Anvisa no Brasil.
O Trikafta é um medicamento que combina três moduladores da proteína CFTR em um único comprimido. Ele foi desenvolvido para tratar pacientes com fibrose cística que têm pelo menos uma cópia da mutação F508del, que é a mais comum entre os pacientes com a doença.
Os estudos clínicos mostraram que o Trikafta pode melhorar significativamente a função pulmonar, reduzir as exacerbações pulmonares e melhorar a qualidade de vida dos pacientes com fibrose cística. Além disso, ele também pode melhorar a função pancreática e reduzir a necessidade de terapias sintomáticas.
O Trikafta representa uma revolução no tratamento da fibrose cística, oferecendo aos pacientes uma opção terapêutica que pode mudar suas vidas. No entanto, é importante lembrar que o medicamento não é uma cura para a doença e que ainda há muito a ser feito para melhorar a vida dos pacientes com fibrose cística.
Nosso escritório possui experiência na busca judicial desse medicamento de alto custo junto à União Federal, possibilitanto com agilidade o fornecimento do medicamento Trikafta à pessoa acometida de fibrose cística.
